안녕하세요, 이뮨온시아입니다.

지난 2026년 6월 12일부터 14일까지 홍콩에서 개최된 유럽종양학회 표적항암요법 아시아 학술대회(ESMO TAT Asia 2026)에서 공유된 'CD47-SIRPα 축'을 타겟으로 하는 면역항암제 분야의 주요 학술 정보를 주주 및 투자자 여러분께 공유 드립니다.

유럽종양학회 공식 매체인 'ESMO Daily Reporter'는 고형암 치료에서 CD47-SIRPα 표적 요법의 최신 임상 1상 결과들을 조명하며 지속적인 잠재력과 유망성을 다루었습니다.

■ 주요 학회 동향 요약

• • CD47 표적 치료제의 안전성 및 유효성 데이터 도출: 학회에서는 난치성 고형암 환자를 대상으로 CD47 표적 물질들의 임상 1상 결과가 발표되었습니다. 특히 기존 1세대 치료제들의 한계였던 혈액학적 독성(빈혈 등)을 낮추면서도 지속적인 종양 감소 효과를 보인 데이터들이 제시되어 주목을 받았습니다.
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  • 개발 타당성 확인:  당사가 개발 중인 CD47 표적 항체 파이프라인 'IMC-002'와 동일한 기전의 임상 데이터들이 글로벌 학회에서 지속적으로 축적됨에 따라, 'IMC-002'의 치료적 가치와 개발 타당성이 학술적으로 재확인되고 있습니다.

이뮨온시아는 글로벌 임상 및 학술 트렌드를 면밀히 모니터링하며, 당사 파이프라인 IMC-002의 연구 개발에 전력을 다하고 있습니다.

관련 ESMO 공식 리포트 전문은 아래 링크를 통해 직접 확인하실 수 있습니다.

▶ [ESMO Daily Reporter 원문 바로가기] (https://dailyreporter.esmo.org/esmo-targeted-anticancer-therapies-asia-congress-2026/esmo-tat-asia-2026/targeting-the-cd47-sirpa-axis-continues-to-show-promise-in-solid-tumours)

감사합니다.